Spedra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avanafiil

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

G04BE10

INN (الاسم الدولي):

avanafil

المجموعة العلاجية:

Erektsioonihäirete ravimid

المجال العلاجي:

Erektiilne düsfunktsioon

الخصائص العلاجية:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات