Spedra

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avanafiil

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Mezinárodní Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Erektsioonihäirete ravimid

Terapeutické oblasti:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapeutické indikace:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů