Siklos

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2014

active_ingredient:

hydroxykarbamid

MAH:

Theravia

ATC_code:

L01XX05

INN:

hydroxycarbamide

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Anémia, kosáčiková bunka

therapeutic_indication:

Siklos je indikovaný na prevenciu opakujúce sa bolestivé vaso-occlusive kríz, vrátane akútnych hrudníka syndróm v detských a dospelých pacientov, ktorí trpia symptomatickou kosáčikovitá syndróm.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2007-06-29

PIL

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBALENÁ TABLETA
SIKLOS 1 000 MG FILMOM OBALENÁ TABLETA
hydroxykarbamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Siklos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Siklos
3.
Ako užívať Siklos
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Siklos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIKLOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Siklos sa používa na predchádzanie bolestivým krízam, vrátane
náhlej bolesti na hrudi, spôsobených
syndrómom kosáčikovitej anémie u dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 2 roky.
Kosáčikovitá anémia je vrodená porucha krvi, ktorá postihuje
okrúhle červené krvinky. Niektoré
krvinky sa stávajú nezvyčajnými, tuhými a nadobúdajú tvar
polmesiaca alebo kosáčika, čo vedie
k anémii (málokrvnosti). Tieto kosáčikovité krvinky sa tiež
zachytávajú v krvných cievach a blokujú
tok krvi. Toto môže spôsobiť krízy akútnej bolesti a poškodenie
orgánov.
Pri závažných bolestivých krízach väčšina pacientov vyžaduje
hospitalizáciu .
Siklos zníži počet bolestivých kríz, ako aj potrebu
hospitalizácie súvisiacej s ochorením.
Li
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Siklos 100 mg filmom obalená tableta.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Siklos 100 mg filmom obalená tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg hydroxykarbamidu.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg hydroxykarbamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obalená tableta
Sivobiela, podlhovastá, filmom obalená tableta s deliacou ryhou na
oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké časti. Na každej
polovici tablety je na jednej strane vyrazené
písmeno „H“.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta
Sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly s trojitou ryhou na
oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na štyri rovnaké časti.
Na každej štvrtine tablety je na jednej strane
vyrazené písmeno „T“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Siklos je indikovaný na prevenciu rekurentných bolestivých
vazo-okluzívnych kríz vrátane akútneho
vnútrohrudníkového syndrómu u dospelých, dospievajúcich a detí
starších ako 2 roky trpiacich
symptomatickým syndrómom kosáčikovitej anémie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Siklosom má iniciovať lekár so skúsenosťami v oblasti
starostlivosti o pacientov so
syndrómom kosáčikovitej anémie.
Dávkovanie
_U dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky _
Dávkovanie sa má stanoviť podľa telesnej hmotnosti (t. h.)
pacienta.
Začiatočná dávka hydroxykarbamidu je 15 mg/kg telesnej hmotnosti a
zvyčajná dávka sa pohybuje
medzi 15 a 30 mg/kg telesnej hmotnosti/deň.
Pokiaľ pacient reaguje na liečbu klinicky alebo hematologicky (napr.
zvýšenie hladiny hematoglobínu
F (HbF), priemerného korpuskulárneho objemu (Mean Corpuscular
Volume, MCV), zníženie počtu
neutrofilov), dávka Siklosu s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2023
SPC SPC չեխերեն 31-07-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2014
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2023
SPC SPC անգլերեն 31-07-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2023
SPC SPC իտալերեն 31-07-2023
PAR PAR իտալերեն 27-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2014

view_documents_history