Siklos

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2023

Aktiv ingrediens:

hydroxykarbamid

Tilgjengelig fra:

Theravia

ATC-kode:

L01XX05

INN (International Name):

hydroxycarbamide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Anémia, kosáčiková bunka

Indikasjoner:

Siklos je indikovaný na prevenciu opakujúce sa bolestivé vaso-occlusive kríz, vrátane akútnych hrudníka syndróm v detských a dospelých pacientov, ktorí trpia symptomatickou kosáčikovitá syndróm.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2007-06-29

Informasjon til brukeren

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBALENÁ TABLETA
SIKLOS 1 000 MG FILMOM OBALENÁ TABLETA
hydroxykarbamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Siklos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Siklos
3.
Ako užívať Siklos
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Siklos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIKLOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Siklos sa používa na predchádzanie bolestivým krízam, vrátane
náhlej bolesti na hrudi, spôsobených
syndrómom kosáčikovitej anémie u dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 2 roky.
Kosáčikovitá anémia je vrodená porucha krvi, ktorá postihuje
okrúhle červené krvinky. Niektoré
krvinky sa stávajú nezvyčajnými, tuhými a nadobúdajú tvar
polmesiaca alebo kosáčika, čo vedie
k anémii (málokrvnosti). Tieto kosáčikovité krvinky sa tiež
zachytávajú v krvných cievach a blokujú
tok krvi. Toto môže spôsobiť krízy akútnej bolesti a poškodenie
orgánov.
Pri závažných bolestivých krízach väčšina pacientov vyžaduje
hospitalizáciu .
Siklos zníži počet bolestivých kríz, ako aj potrebu
hospitalizácie súvisiacej s ochorením.
Li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Siklos 100 mg filmom obalená tableta.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Siklos 100 mg filmom obalená tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg hydroxykarbamidu.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg hydroxykarbamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obalená tableta
Sivobiela, podlhovastá, filmom obalená tableta s deliacou ryhou na
oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké časti. Na každej
polovici tablety je na jednej strane vyrazené
písmeno „H“.
Siklos 1 000 mg filmom obalená tableta
Sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly s trojitou ryhou na
oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na štyri rovnaké časti.
Na každej štvrtine tablety je na jednej strane
vyrazené písmeno „T“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Siklos je indikovaný na prevenciu rekurentných bolestivých
vazo-okluzívnych kríz vrátane akútneho
vnútrohrudníkového syndrómu u dospelých, dospievajúcich a detí
starších ako 2 roky trpiacich
symptomatickým syndrómom kosáčikovitej anémie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Siklosom má iniciovať lekár so skúsenosťami v oblasti
starostlivosti o pacientov so
syndrómom kosáčikovitej anémie.
Dávkovanie
_U dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky _
Dávkovanie sa má stanoviť podľa telesnej hmotnosti (t. h.)
pacienta.
Začiatočná dávka hydroxykarbamidu je 15 mg/kg telesnej hmotnosti a
zvyčajná dávka sa pohybuje
medzi 15 a 30 mg/kg telesnej hmotnosti/deň.
Pokiaľ pacient reaguje na liečbu klinicky alebo hematologicky (napr.
zvýšenie hladiny hematoglobínu
F (HbF), priemerného korpuskulárneho objemu (Mean Corpuscular
Volume, MCV), zníženie počtu
neutrofilov), dávka Siklosu s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk