Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-08-2023
SPC SPC (SPC)
25-08-2023
PAR PAR (PAR)
28-06-2022

active_ingredient:

Pirfenidons

MAH:

Axunio Pharma GmbH

ATC_code:

L04AX05

INN:

pirfenidone

therapeutic_group:

Imūnsupresanti

therapeutic_area:

Idiopātiska plaušu fibroze

therapeutic_indication:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2022-06-20

PIL

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone axunio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone axunio lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone axunio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone axunio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE AXUNIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pirfenidone axunio satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras laikā audi plaušās laika gaitā pietūkst un
rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi ievilkt
elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu. Pirfenidone
axunio palīdz samazināt rētaudu
veidošanos un pietūkumu plaušās, un palīdz Jums labāk elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE AXUNIO LIETOŠANAS_ _
_ _
NELIETOJIET PIRFENIDONE AXUNIO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
●
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
●
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošan
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 267 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 534 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 801 mg pirfenidona (pirfenidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes aptuveni 13,2 x 6,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP2”
vienā pusē un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 16,1 x 8,1 mm izmērā, ar iespiedumu “LP5” vienā pusē
un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 20,1 x 9,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP8” vienā pusē
un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone axunio ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone axunio terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kam ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai 2403
mg dienā, 14 dienu periodā šādā veidā:
●
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
●
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
●
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone axunio uzturošā deva ir 801 mg trīs reizes
dienā kopā ar ēdienu, sasniedzot kopā
2403 mg/dienā.
Nevienam pacientam nav ieteicama deva, kas pārsniedz 2403 mg/di
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-06-2022
PIL PIL իսպաներեն 25-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-06-2022
PIL PIL չեխերեն 25-08-2023
SPC SPC չեխերեն 25-08-2023
PAR PAR չեխերեն 28-06-2022
PIL PIL դանիերեն 25-08-2023
SPC SPC դանիերեն 25-08-2023
PAR PAR դանիերեն 28-06-2022
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-06-2022
PIL PIL էստոներեն 25-08-2023
SPC SPC էստոներեն 25-08-2023
PAR PAR էստոներեն 28-06-2022
PIL PIL հունարեն 25-08-2023
SPC SPC հունարեն 25-08-2023
PAR PAR հունարեն 28-06-2022
PIL PIL անգլերեն 25-08-2023
SPC SPC անգլերեն 25-08-2023
PAR PAR անգլերեն 28-06-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-06-2022
PIL PIL իտալերեն 25-08-2023
SPC SPC իտալերեն 25-08-2023
PAR PAR իտալերեն 28-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 25-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-06-2022
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-06-2022
PIL PIL մալթերեն 25-08-2023
SPC SPC մալթերեն 25-08-2023
PAR PAR մալթերեն 28-06-2022
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL լեհերեն 25-08-2023
SPC SPC լեհերեն 25-08-2023
PAR PAR լեհերեն 28-06-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-06-2022
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-06-2022
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-06-2022
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-06-2022
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-06-2022
PIL PIL շվեդերեն 25-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-06-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-06-2022