Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Pirfenidons

Disponible des:

Axunio Pharma GmbH

Codi ATC:

L04AX05

Designació comuna internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Idiopātiska plaušu fibroze

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2022-06-20

Informació per a l'usuari

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone axunio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone axunio lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone axunio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone axunio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE AXUNIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pirfenidone axunio satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras laikā audi plaušās laika gaitā pietūkst un
rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi ievilkt
elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu. Pirfenidone
axunio palīdz samazināt rētaudu
veidošanos un pietūkumu plaušās, un palīdz Jums labāk elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE AXUNIO LIETOŠANAS_ _
_ _
NELIETOJIET PIRFENIDONE AXUNIO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
●
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
●
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 267 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 534 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 801 mg pirfenidona (pirfenidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes aptuveni 13,2 x 6,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP2”
vienā pusē un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 16,1 x 8,1 mm izmērā, ar iespiedumu “LP5” vienā pusē
un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 20,1 x 9,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP8” vienā pusē
un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone axunio ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone axunio terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kam ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai 2403
mg dienā, 14 dienu periodā šādā veidā:
●
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
●
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
●
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone axunio uzturošā deva ir 801 mg trīs reizes
dienā kopā ar ēdienu, sasniedzot kopā
2403 mg/dienā.
Nevienam pacientam nav ieteicama deva, kas pārsniedz 2403 mg/di
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte