Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-06-2022

Toimeaine:

Pirfenidons

Saadav alates:

Axunio Pharma GmbH

ATC kood:

L04AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirfenidone

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Idiopātiska plaušu fibroze

Näidustused:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2022-06-20

Infovoldik

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone axunio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone axunio lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone axunio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone axunio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE AXUNIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pirfenidone axunio satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras laikā audi plaušās laika gaitā pietūkst un
rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi ievilkt
elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu. Pirfenidone
axunio palīdz samazināt rētaudu
veidošanos un pietūkumu plaušās, un palīdz Jums labāk elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE AXUNIO LIETOŠANAS_ _
_ _
NELIETOJIET PIRFENIDONE AXUNIO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
●
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
●
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 267 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 534 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 801 mg pirfenidona (pirfenidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes aptuveni 13,2 x 6,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP2”
vienā pusē un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 16,1 x 8,1 mm izmērā, ar iespiedumu “LP5” vienā pusē
un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 20,1 x 9,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP8” vienā pusē
un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone axunio ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone axunio terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kam ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai 2403
mg dienā, 14 dienu periodā šādā veidā:
●
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
●
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
●
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone axunio uzturošā deva ir 801 mg trīs reizes
dienā kopā ar ēdienu, sasniedzot kopā
2403 mg/dienā.
Nevienam pacientam nav ieteicama deva, kas pārsniedz 2403 mg/di
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik poola 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid