Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Pirfenidons

Available from:

Axunio Pharma GmbH

ATC code:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Therapeutic group:

Imūnsupresanti

Therapeutic area:

Idiopātiska plaušu fibroze

Therapeutic indications:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2022-06-20

Patient Information leaflet

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone axunio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone axunio lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone axunio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone axunio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE AXUNIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pirfenidone axunio satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras laikā audi plaušās laika gaitā pietūkst un
rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi ievilkt
elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu. Pirfenidone
axunio palīdz samazināt rētaudu
veidošanos un pietūkumu plaušās, un palīdz Jums labāk elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE AXUNIO LIETOŠANAS_ _
_ _
NELIETOJIET PIRFENIDONE AXUNIO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
●
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
●
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 267 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 534 mg pirfenidona (pirfenidone).
Katra apvalkotā tablete satur 801 mg pirfenidona (pirfenidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pirfenidone axunio 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes aptuveni 13,2 x 6,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP2”
vienā pusē un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 16,1 x 8,1 mm izmērā, ar iespiedumu “LP5” vienā pusē
un gludu otru pusi.
Pirfenidone axunio 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas,
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
aptuveni 20,1 x 9,4 mm izmērā, ar iespiedumu “LP8” vienā pusē
un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone axunio ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone axunio terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kam ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai 2403
mg dienā, 14 dienu periodā šādā veidā:
●
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
●
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
●
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone axunio uzturošā deva ir 801 mg trīs reizes
dienā kopā ar ēdienu, sasniedzot kopā
2403 mg/dienā.
Nevienam pacientam nav ieteicama deva, kas pārsniedz 2403 mg/di
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-06-2022

Search alerts related to this product