Inovelon

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2023
SPC SPC (SPC)
06-12-2023
PAR PAR (PAR)
23-08-2018

active_ingredient:

Rufinamide

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

N03AF03

INN:

rufinamide

therapeutic_group:

Противоэпилептические средства,

therapeutic_area:

епилепсия

therapeutic_indication:

Inovelon е показан като допълнителна терапия при лечение на гърчове, свързани със синдром на Леннокса Гасто при пациенти с 4 и повече години.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-01-16

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INOVELON 100 MG, ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Руфинамид (Rufinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
фармацевта.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Inovelon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inovelon
3.
Как да използвате Inovelon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inovelon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INOVELON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Inovelon съдържа ле
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inovelon 100 mg филмирани таблетки
Inovelon 200 mg филмирани таблетки
Inovelon 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Перорална таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка 100 mg съдържа
20 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 200 mg съдържа
40 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 400 mg съдържа
80 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
100 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 10,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означение „Є261“ от едната страна и
без нищо от другата
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
200 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 15,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означен
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-08-2018
PIL PIL չեխերեն 06-12-2023
SPC SPC չեխերեն 06-12-2023
PAR PAR չեխերեն 23-08-2018
PIL PIL դանիերեն 06-12-2023
SPC SPC դանիերեն 06-12-2023
PAR PAR դանիերեն 23-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-08-2018
PIL PIL էստոներեն 06-12-2023
SPC SPC էստոներեն 06-12-2023
PAR PAR էստոներեն 23-08-2018
PIL PIL հունարեն 06-12-2023
SPC SPC հունարեն 06-12-2023
PAR PAR հունարեն 23-08-2018
PIL PIL անգլերեն 06-12-2023
SPC SPC անգլերեն 06-12-2023
PAR PAR անգլերեն 23-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-08-2018
PIL PIL իտալերեն 06-12-2023
SPC SPC իտալերեն 06-12-2023
PAR PAR իտալերեն 23-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-08-2018
PIL PIL մալթերեն 06-12-2023
SPC SPC մալթերեն 06-12-2023
PAR PAR մալթերեն 23-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-08-2018
PIL PIL լեհերեն 06-12-2023
SPC SPC լեհերեն 06-12-2023
PAR PAR լեհերեն 23-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-08-2018

view_documents_history