Inovelon

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-08-2018

有效成分:

Rufinamide

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AF03

INN(国际名称):

rufinamide

治疗组:

Противоэпилептические средства,

治疗领域:

епилепсия

疗效迹象:

Inovelon е показан като допълнителна терапия при лечение на гърчове, свързани със синдром на Леннокса Гасто при пациенти с 4 и повече години.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-01-16

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INOVELON 100 MG, ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Руфинамид (Rufinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
фармацевта.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Inovelon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inovelon
3.
Как да използвате Inovelon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inovelon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INOVELON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Inovelon съдържа ле
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inovelon 100 mg филмирани таблетки
Inovelon 200 mg филмирани таблетки
Inovelon 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Перорална таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка 100 mg съдържа
20 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 200 mg съдържа
40 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 400 mg съдържа
80 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
100 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 10,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означение „Є261“ от едната страна и
без нищо от другата
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
200 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 15,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означен
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2018
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2018
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2018
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史