Inovelon

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Rufinamide

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

N03AF03

DCI (Dénomination commune internationale):

rufinamide

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

епилепсия

indications thérapeutiques:

Inovelon е показан като допълнителна терапия при лечение на гърчове, свързани със синдром на Леннокса Гасто при пациенти с 4 и повече години.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-01-16

Notice patient

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INOVELON 100 MG, ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INOVELON 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Руфинамид (Rufinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
фармацевта.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Inovelon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inovelon
3.
Как да използвате Inovelon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inovelon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INOVELON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Inovelon съдържа ле
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inovelon 100 mg филмирани таблетки
Inovelon 200 mg филмирани таблетки
Inovelon 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Перорална таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
руфинамид (_rufinamide_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка 100 mg съдържа
20 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 200 mg съдържа
40 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
Всяка филмирана таблетка 400 mg съдържа
80 mg (под формата на лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
100 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 10,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означение „Є261“ от едната страна и
без нищо от другата
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
200 mg: Розова, овална, леко изпъкнала, с
дължина приблизително 15,2 mm, с
делителна черта
от двете страни, с изпъкнало релефно
означен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-08-2018
Notice patient Notice patient danois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-08-2018
Notice patient Notice patient grec 06-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-08-2018
Notice patient Notice patient français 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-08-2018
Notice patient Notice patient italien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-08-2018
Notice patient Notice patient letton 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2023
Notice patient Notice patient croate 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents