Exelon

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-06-2023
SPC SPC (SPC)
08-06-2023
PAR PAR (PAR)
06-02-2013

active_ingredient:

rivastigmine

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1998-05-11

PIL

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu korpusu
un dzeltenu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka baltā krāsā “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demenc
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6,0 mg rivastigmīna
(
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Exelon 1,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu korpusu
un dzeltenu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka baltā krāsā “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg cietās kapsulas
Dzeltenbalts vai gaiši dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu korpusu
un sarkanu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demenc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2013
PIL PIL չեխերեն 08-06-2023
SPC SPC չեխերեն 08-06-2023
PAR PAR չեխերեն 06-02-2013
PIL PIL դանիերեն 08-06-2023
SPC SPC դանիերեն 08-06-2023
PAR PAR դանիերեն 06-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2013
PIL PIL էստոներեն 08-06-2023
SPC SPC էստոներեն 08-06-2023
PAR PAR էստոներեն 06-02-2013
PIL PIL հունարեն 08-06-2023
SPC SPC հունարեն 08-06-2023
PAR PAR հունարեն 06-02-2013
PIL PIL անգլերեն 08-06-2023
SPC SPC անգլերեն 08-06-2023
PAR PAR անգլերեն 06-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2013
PIL PIL իտալերեն 08-06-2023
SPC SPC իտալերեն 08-06-2023
PAR PAR իտալերեն 06-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2013
PIL PIL մալթերեն 08-06-2023
SPC SPC մալթերեն 08-06-2023
PAR PAR մալթերեն 06-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2013
PIL PIL լեհերեն 08-06-2023
SPC SPC լեհերեն 08-06-2023
PAR PAR լեհերեն 06-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-06-2023

view_documents_history