Effentora

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2024
SPC SPC (SPC)
04-04-2024
PAR PAR (PAR)
14-04-2014

active_ingredient:

фентанил

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

N02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Аналгетици

therapeutic_area:

Pain; Cancer

therapeutic_indication:

Effentora е показан за лечение на внезапна болка (BTP) при възрастни с рак, които вече получават опиати лечение за рак на хронична болка. BTP представлява транзиторное влошаване на болка, което се случва на фона на друг управление на постоянна болка. На пациентите за получаване на поддръжка на pta това са тези, които вземат не по-малко от 60 мг устни морфин дневно, като минимум 25 мкг трансдермального фентанил на час, не по-малко от 30 mg оксикодон всеки ден, поне 8 mg дневно устни hydromorphone или equianalgesic доза друга опиоидните рамките на една седмица или по-дълго.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-04-04

PIL

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFFENTORA 100 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 200 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 400 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 600 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 800 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
Фентанил (Fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Effentora и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Effentora
3.
Как да използвате Effentora
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Effentora
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Effentora 600 микрограмабукални таблетки
Effentora 800 микрограма букални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 100
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 10 mg
натрий.
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 200
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 400
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 600 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 600
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 800 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 800
микрограма фентанил 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-04-2014
PIL PIL չեխերեն 04-04-2024
SPC SPC չեխերեն 04-04-2024
PAR PAR չեխերեն 14-04-2014
PIL PIL դանիերեն 04-04-2024
SPC SPC դանիերեն 04-04-2024
PAR PAR դանիերեն 14-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-04-2014
PIL PIL էստոներեն 04-04-2024
SPC SPC էստոներեն 04-04-2024
PAR PAR էստոներեն 14-04-2014
PIL PIL հունարեն 04-04-2024
SPC SPC հունարեն 04-04-2024
PAR PAR հունարեն 14-04-2014
PIL PIL անգլերեն 04-04-2024
SPC SPC անգլերեն 04-04-2024
PAR PAR անգլերեն 14-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-04-2014
PIL PIL իտալերեն 04-04-2024
SPC SPC իտալերեն 04-04-2024
PAR PAR իտալերեն 14-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-04-2014
PIL PIL մալթերեն 04-04-2024
SPC SPC մալթերեն 04-04-2024
PAR PAR մալթերեն 14-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-04-2014
PIL PIL լեհերեն 04-04-2024
SPC SPC լեհերեն 04-04-2024
PAR PAR լեհերեն 14-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-04-2014

view_documents_history