Effentora

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2024

Aktiva substanser:

фентанил

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Аналгетици

Terapiområde:

Pain; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Effentora е показан за лечение на внезапна болка (BTP) при възрастни с рак, които вече получават опиати лечение за рак на хронична болка. BTP представлява транзиторное влошаване на болка, което се случва на фона на друг управление на постоянна болка. На пациентите за получаване на поддръжка на pta това са тези, които вземат не по-малко от 60 мг устни морфин дневно, като минимум 25 мкг трансдермального фентанил на час, не по-малко от 30 mg оксикодон всеки ден, поне 8 mg дневно устни hydromorphone или equianalgesic доза друга опиоидните рамките на една седмица или по-дълго.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2008-04-04

Bipacksedel

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFFENTORA 100 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 200 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 400 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 600 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 800 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
Фентанил (Fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Effentora и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Effentora
3.
Как да използвате Effentora
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Effentora
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Effentora 600 микрограмабукални таблетки
Effentora 800 микрограма букални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 100
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 10 mg
натрий.
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 200
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 400
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 600 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 600
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 800 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 800
микрограма фентанил 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik