Effentora

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2014

Toimeaine:

фентанил

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Аналгетици

Terapeutiline ala:

Pain; Cancer

Näidustused:

Effentora е показан за лечение на внезапна болка (BTP) при възрастни с рак, които вече получават опиати лечение за рак на хронична болка. BTP представлява транзиторное влошаване на болка, което се случва на фона на друг управление на постоянна болка. На пациентите за получаване на поддръжка на pta това са тези, които вземат не по-малко от 60 мг устни морфин дневно, като минимум 25 мкг трансдермального фентанил на час, не по-малко от 30 mg оксикодон всеки ден, поне 8 mg дневно устни hydromorphone или equianalgesic доза друга опиоидните рамките на една седмица или по-дълго.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-04-04

Infovoldik

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFFENTORA 100 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 200 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 400 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 600 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
EFFENTORA 800 МИКРОГРАМА БУКАЛНИ ТАБЛЕТКИ
Фентанил (Fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Effentora и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Effentora
3.
Как да използвате Effentora
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Effentora
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Effentora 600 микрограмабукални таблетки
Effentora 800 микрограма букални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Effentora 100 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 100
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 10 mg
натрий.
Effentora 200 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 200
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 400 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 400
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 600 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 600
микрограма фентанил (fentanyl) (като
цитрат).
Помощно вещество с известно
действие:Всяка таблетка съдържа 20 mg
натрий.
Effentora 800 микрограма букални таблетки
Всяка букална таблетка съдържа 800
микрограма фентанил 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu