Cuprior

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-03-2024
SPC SPC (SPC)
26-03-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2017

active_ingredient:

Trientine tetraclorhidrat

MAH:

GMP-Orphan SA

ATC_code:

A16AX

INN:

trientine

therapeutic_group:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

therapeutic_area:

Degenerarea hepatolenticulară

therapeutic_indication:

Cuprior este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 5 ani intoleranță la D-penicilamina terapie.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2017-09-05

PIL

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CUPRIOR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cuprior și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cuprior
3.
Cum să luați Cuprior
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprior
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CUPRIOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprior este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson, care
conține substanța activă trientină.
Boala Wilson este o tulburare ereditară în care corpul nu poate
transporta cuprul în corp în mod
normal sau nu poate elimina cuprul în mod normal, sub formă de
secreție de la nivelul ficatului în
intestin. Aceasta înseamnă că micile cantități de cupru din
alimente și băuturi se acumulează până la
valori excesive și pot provoca afectarea ficatului și probleme ale
sistemului nervos. Acest medicament
acționează în principal prin legarea de cuprul din corp, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia în
urină, contribuind la reducerea concentrațiilor de cupru. Acesta se
poate lega și de cuprul din intestin,
reducând astfel cantitatea absorbită în corp.
Cuprior se administrează la adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 5 ani și peste, care nu pot tol
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprior 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține tetraclorhidrat de trientină,
echivalentul a trientină 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat galben, de formă alungită, 16 mm x 8 mm, cu o linie
mediană pe fiecare față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cuprior este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulți,
adolescenți și copii ≥ 5 ani cu intoleranță
la terapia cu D-penicilamină.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat numai de medici specialiști cu
experiență în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza inițială corespunde cu cea mai mică doză din
interval, iar doza este ajustată ulterior,
conform răspunsului clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
_ _
_Adulți _
Doza recomandată este cuprinsă între 450 mg și 975 mg (3 până la
6 și jumătate
comprimate filmate)
pe zi, divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii și adolescenți _
Doza inițială la copii și adolescenți este mai mică decât cea
pentru adulți și depinde de vârstă, putând
fi calculată pe baza greutății corporale. Doza trebuie ajustată
ulterior, în funcție de răspunsul clinic al
copilului (vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți (între ≥ 5 ani și 18 ani) _
Doza recomandată este cuprinsă de obicei între 225 mg și 600 mg pe
zi (1 și jumătate
până la
4 comprimate filmate), divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii cu vârsta < 5 ani _
Siguranța și eficacitatea trientinei la copii cu vârsta < 5 ani nu
au fost stabilite.
Forma farmaceutică nu este adecvată pentru administrarea la copii <
5 ani.
Dozele recomandate de Cuprior sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (nu în mg din sarea de
tetraclorhidrat de trientină).
3
_Grupe speciale de pacienți _
_Vârstni
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 26-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2017
PIL PIL չեխերեն 26-03-2024
SPC SPC չեխերեն 26-03-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2017
PIL PIL դանիերեն 26-03-2024
SPC SPC դանիերեն 26-03-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 26-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2017
PIL PIL էստոներեն 26-03-2024
SPC SPC էստոներեն 26-03-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2017
PIL PIL հունարեն 26-03-2024
SPC SPC հունարեն 26-03-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2017
PIL PIL անգլերեն 26-03-2024
SPC SPC անգլերեն 26-03-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 26-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2017
PIL PIL իտալերեն 26-03-2024
SPC SPC իտալերեն 26-03-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 26-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 26-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 26-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2017
PIL PIL մալթերեն 26-03-2024
SPC SPC մալթերեն 26-03-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2017
PIL PIL լեհերեն 26-03-2024
SPC SPC լեհերեն 26-03-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 26-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 26-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 26-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 26-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 26-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 26-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2017

view_documents_history