Cuprior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Trientine tetraclorhidrat

متاح من:

GMP-Orphan SA

ATC رمز:

A16AX

INN (الاسم الدولي):

trientine

المجموعة العلاجية:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

المجال العلاجي:

Degenerarea hepatolenticulară

الخصائص العلاجية:

Cuprior este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 5 ani intoleranță la D-penicilamina terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-09-05

نشرة المعلومات

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CUPRIOR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cuprior și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cuprior
3.
Cum să luați Cuprior
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprior
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CUPRIOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprior este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson, care
conține substanța activă trientină.
Boala Wilson este o tulburare ereditară în care corpul nu poate
transporta cuprul în corp în mod
normal sau nu poate elimina cuprul în mod normal, sub formă de
secreție de la nivelul ficatului în
intestin. Aceasta înseamnă că micile cantități de cupru din
alimente și băuturi se acumulează până la
valori excesive și pot provoca afectarea ficatului și probleme ale
sistemului nervos. Acest medicament
acționează în principal prin legarea de cuprul din corp, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia în
urină, contribuind la reducerea concentrațiilor de cupru. Acesta se
poate lega și de cuprul din intestin,
reducând astfel cantitatea absorbită în corp.
Cuprior se administrează la adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 5 ani și peste, care nu pot tol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprior 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține tetraclorhidrat de trientină,
echivalentul a trientină 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat galben, de formă alungită, 16 mm x 8 mm, cu o linie
mediană pe fiecare față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cuprior este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulți,
adolescenți și copii ≥ 5 ani cu intoleranță
la terapia cu D-penicilamină.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat numai de medici specialiști cu
experiență în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza inițială corespunde cu cea mai mică doză din
interval, iar doza este ajustată ulterior,
conform răspunsului clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
_ _
_Adulți _
Doza recomandată este cuprinsă între 450 mg și 975 mg (3 până la
6 și jumătate
comprimate filmate)
pe zi, divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii și adolescenți _
Doza inițială la copii și adolescenți este mai mică decât cea
pentru adulți și depinde de vârstă, putând
fi calculată pe baza greutății corporale. Doza trebuie ajustată
ulterior, în funcție de răspunsul clinic al
copilului (vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți (între ≥ 5 ani și 18 ani) _
Doza recomandată este cuprinsă de obicei între 225 mg și 600 mg pe
zi (1 și jumătate
până la
4 comprimate filmate), divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii cu vârsta < 5 ani _
Siguranța și eficacitatea trientinei la copii cu vârsta < 5 ani nu
au fost stabilite.
Forma farmaceutică nu este adecvată pentru administrarea la copii <
5 ani.
Dozele recomandate de Cuprior sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (nu în mg din sarea de
tetraclorhidrat de trientină).
3
_Grupe speciale de pacienți _
_Vârstni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات