Cuprior

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Trientine tetraclorhidrat

Предлага се от:

GMP-Orphan SA

АТС код:

A16AX

INN (Международно Name):

trientine

Терапевтична група:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Терапевтична област:

Degenerarea hepatolenticulară

Терапевтични показания:

Cuprior este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 5 ani intoleranță la D-penicilamina terapie.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-09-05

Листовка

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CUPRIOR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cuprior și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cuprior
3.
Cum să luați Cuprior
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprior
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CUPRIOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprior este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson, care
conține substanța activă trientină.
Boala Wilson este o tulburare ereditară în care corpul nu poate
transporta cuprul în corp în mod
normal sau nu poate elimina cuprul în mod normal, sub formă de
secreție de la nivelul ficatului în
intestin. Aceasta înseamnă că micile cantități de cupru din
alimente și băuturi se acumulează până la
valori excesive și pot provoca afectarea ficatului și probleme ale
sistemului nervos. Acest medicament
acționează în principal prin legarea de cuprul din corp, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia în
urină, contribuind la reducerea concentrațiilor de cupru. Acesta se
poate lega și de cuprul din intestin,
reducând astfel cantitatea absorbită în corp.
Cuprior se administrează la adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 5 ani și peste, care nu pot tol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprior 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține tetraclorhidrat de trientină,
echivalentul a trientină 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat galben, de formă alungită, 16 mm x 8 mm, cu o linie
mediană pe fiecare față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cuprior este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulți,
adolescenți și copii ≥ 5 ani cu intoleranță
la terapia cu D-penicilamină.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat numai de medici specialiști cu
experiență în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza inițială corespunde cu cea mai mică doză din
interval, iar doza este ajustată ulterior,
conform răspunsului clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
_ _
_Adulți _
Doza recomandată este cuprinsă între 450 mg și 975 mg (3 până la
6 și jumătate
comprimate filmate)
pe zi, divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii și adolescenți _
Doza inițială la copii și adolescenți este mai mică decât cea
pentru adulți și depinde de vârstă, putând
fi calculată pe baza greutății corporale. Doza trebuie ajustată
ulterior, în funcție de răspunsul clinic al
copilului (vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți (între ≥ 5 ani și 18 ani) _
Doza recomandată este cuprinsă de obicei între 225 mg și 600 mg pe
zi (1 și jumătate
până la
4 comprimate filmate), divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii cu vârsta < 5 ani _
Siguranța și eficacitatea trientinei la copii cu vârsta < 5 ani nu
au fost stabilite.
Forma farmaceutică nu este adecvată pentru administrarea la copii <
5 ani.
Dozele recomandate de Cuprior sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (nu în mg din sarea de
tetraclorhidrat de trientină).
3
_Grupe speciale de pacienți _
_Vârstni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2017
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2017
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2017
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2017
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2017
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2017
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2017
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите