Cuprior

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

Trientine tetraclorhidrat

Saatavilla:

GMP-Orphan SA

ATC-koodi:

A16AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

trientine

Terapeuttinen ryhmä:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeuttinen alue:

Degenerarea hepatolenticulară

Käyttöaiheet:

Cuprior este indicat pentru tratamentul de boala Wilson la adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 5 ani intoleranță la D-penicilamina terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2017-09-05

Pakkausseloste

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CUPRIOR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
trientină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cuprior și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cuprior
3.
Cum să luați Cuprior
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprior
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CUPRIOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprior este un medicament utilizat pentru a trata boala Wilson, care
conține substanța activă trientină.
Boala Wilson este o tulburare ereditară în care corpul nu poate
transporta cuprul în corp în mod
normal sau nu poate elimina cuprul în mod normal, sub formă de
secreție de la nivelul ficatului în
intestin. Aceasta înseamnă că micile cantități de cupru din
alimente și băuturi se acumulează până la
valori excesive și pot provoca afectarea ficatului și probleme ale
sistemului nervos. Acest medicament
acționează în principal prin legarea de cuprul din corp, ceea ce
permite ulterior eliminarea acestuia în
urină, contribuind la reducerea concentrațiilor de cupru. Acesta se
poate lega și de cuprul din intestin,
reducând astfel cantitatea absorbită în corp.
Cuprior se administrează la adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 5 ani și peste, care nu pot tol
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprior 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține tetraclorhidrat de trientină,
echivalentul a trientină 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat galben, de formă alungită, 16 mm x 8 mm, cu o linie
mediană pe fiecare față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cuprior este indicat pentru tratamentul bolii Wilson la adulți,
adolescenți și copii ≥ 5 ani cu intoleranță
la terapia cu D-penicilamină.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat numai de medici specialiști cu
experiență în tratarea bolii Wilson.
Doze
De obicei, doza inițială corespunde cu cea mai mică doză din
interval, iar doza este ajustată ulterior,
conform răspunsului clinic al pacientului (vezi pct. 4.4).
_ _
_Adulți _
Doza recomandată este cuprinsă între 450 mg și 975 mg (3 până la
6 și jumătate
comprimate filmate)
pe zi, divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii și adolescenți _
Doza inițială la copii și adolescenți este mai mică decât cea
pentru adulți și depinde de vârstă, putând
fi calculată pe baza greutății corporale. Doza trebuie ajustată
ulterior, în funcție de răspunsul clinic al
copilului (vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți (între ≥ 5 ani și 18 ani) _
Doza recomandată este cuprinsă de obicei între 225 mg și 600 mg pe
zi (1 și jumătate
până la
4 comprimate filmate), divizată în 2 până la 4 prize.
_Copii cu vârsta < 5 ani _
Siguranța și eficacitatea trientinei la copii cu vârsta < 5 ani nu
au fost stabilite.
Forma farmaceutică nu este adecvată pentru administrarea la copii <
5 ani.
Dozele recomandate de Cuprior sunt exprimate ca mg din baza de
trientină (nu în mg din sarea de
tetraclorhidrat de trientină).
3
_Grupe speciale de pacienți _
_Vârstni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia