Combivir

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2022
SPC SPC (SPC)
29-08-2022
PAR PAR (PAR)
01-02-2017

active_ingredient:

lamivudine, azt

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AR01

INN:

lamivudine, zidovudine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1998-03-18

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMBIVIR 150 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин/зидовудин
(lamivudine/zidovudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Combivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Combivir
3.
Как да приемате Combivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Combivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMBIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
COMBIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНО
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Combivir 150 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine) и 300 mg зидовудин
(zidovudine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка 150 mg/300 mg съдържа 0,945 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани таблетки,
с формата на капсула, делителна черта
и гравиран
надпис “GXFC3” на двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Combivir е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на инфекция
с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV) (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Combivir може да се приема с или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките може да
се разтрошават и да бъдат добавяни към
малко количество полутвърда храна или
течност, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-02-2017
PIL PIL չեխերեն 29-08-2022
SPC SPC չեխերեն 29-08-2022
PAR PAR չեխերեն 01-02-2017
PIL PIL դանիերեն 29-08-2022
SPC SPC դանիերեն 29-08-2022
PAR PAR դանիերեն 01-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-02-2017
PIL PIL էստոներեն 29-08-2022
SPC SPC էստոներեն 29-08-2022
PAR PAR էստոներեն 01-02-2017
PIL PIL հունարեն 29-08-2022
SPC SPC հունարեն 29-08-2022
PAR PAR հունարեն 01-02-2017
PIL PIL անգլերեն 29-08-2022
SPC SPC անգլերեն 29-08-2022
PAR PAR անգլերեն 01-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-02-2017
PIL PIL իտալերեն 29-08-2022
SPC SPC իտալերեն 29-08-2022
PAR PAR իտալերեն 01-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-02-2017
PIL PIL մալթերեն 29-08-2022
SPC SPC մալթերեն 29-08-2022
PAR PAR մալթերեն 01-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-02-2017
PIL PIL լեհերեն 29-08-2022
SPC SPC լեհերեն 29-08-2022
PAR PAR լեհերեն 01-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 29-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 29-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-02-2017

view_documents_history