Combivir

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudine, azt

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AR01

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

1998-03-18

Informace pro uživatele

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMBIVIR 150 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин/зидовудин
(lamivudine/zidovudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Combivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Combivir
3.
Как да приемате Combivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Combivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMBIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
COMBIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНО
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Combivir 150 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine) и 300 mg зидовудин
(zidovudine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка 150 mg/300 mg съдържа 0,945 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани таблетки,
с формата на капсула, делителна черта
и гравиран
надпис “GXFC3” на двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Combivir е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на инфекция
с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV) (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Combivir може да се приема с или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките може да
се разтрошават и да бъдат добавяни към
малко количество полутвърда храна или
течност, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů