Combivir

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lamivudine, azt

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AR01

Designación común internacional (DCI):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-03-18

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMBIVIR 150 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин/зидовудин
(lamivudine/zidovudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Combivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Combivir
3.
Как да приемате Combivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Combivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMBIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
COMBIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНО
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Combivir 150 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine) и 300 mg зидовудин
(zidovudine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка 150 mg/300 mg съдържа 0,945 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани таблетки,
с формата на капсула, делителна черта
и гравиран
надпис “GXFC3” на двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Combivir е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на инфекция
с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV) (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Combivir може да се приема с или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките може да
се разтрошават и да бъдат добавяни към
малко количество полутвърда храна или
течност, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos