Combivir

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-02-2017

Toimeaine:

lamivudine, azt

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AR01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine, zidovudine

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

1998-03-18

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMBIVIR 150 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин/зидовудин
(lamivudine/zidovudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Combivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Combivir
3.
Как да приемате Combivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Combivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMBIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
COMBIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНО
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Combivir 150 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine) и 300 mg зидовудин
(zidovudine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка 150 mg/300 mg съдържа 0,945 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани таблетки,
с формата на капсула, делителна черта
и гравиран
надпис “GXFC3” на двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Combivir е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на инфекция
с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV) (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Combivir може да се приема с или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките може да
се разтрошават и да бъдат добавяни към
малко количество полутвърда храна или
течност, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu