Combivir

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-02-2017

Aktivna sestavina:

lamivudine, azt

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AR01

INN (mednarodno ime):

lamivudine, zidovudine

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1998-03-18

Navodilo za uporabo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMBIVIR 150 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин/зидовудин
(lamivudine/zidovudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Combivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Combivir
3.
Как да приемате Combivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Combivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMBIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
COMBIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНО
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Combivir 150 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine) и 300 mg зидовудин
(zidovudine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка 150 mg/300 mg съдържа 0,945 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани таблетки,
с формата на капсула, делителна черта
и гравиран
надпис “GXFC3” на двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Combivir е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на инфекция
с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV) (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Combivir може да се приема с или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките може да
се разтрошават и да бъдат добавяни към
малко количество полутвърда храна или
течност, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov