BTVPUR AlSap 1

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2018
SPC SPC (SPC)
17-05-2018
PAR PAR (PAR)
17-05-2018

active_ingredient:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

MAH:

Merial

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

immunologiske

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 1. Immunitetens begyndelse er blevet påvist tre uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er et år efter det primære vaccinationsforløb.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2010-12-17

PIL

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE TIL FÅR OG KVÆG.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 suspension til injektionsvæske til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine (homogen, mælkehvid suspension)
indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der observeres en mindre lokal hævelse
på injektionsstedet (max. 32 cm
2
hos kvæg og 24 cm
2
hos får
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Homogen, mælkehvid injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver læge
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2018
PIL PIL չեխերեն 17-05-2018
SPC SPC չեխերեն 17-05-2018
PAR PAR չեխերեն 17-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2018
PIL PIL էստոներեն 17-05-2018
SPC SPC էստոներեն 17-05-2018
PAR PAR էստոներեն 17-05-2018
PIL PIL հունարեն 17-05-2018
SPC SPC հունարեն 17-05-2018
PAR PAR հունարեն 17-05-2018
PIL PIL անգլերեն 17-05-2018
SPC SPC անգլերեն 17-05-2018
PAR PAR անգլերեն 17-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2018
PIL PIL իտալերեն 17-05-2018
SPC SPC իտալերեն 17-05-2018
PAR PAR իտալերեն 17-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2018
PIL PIL մալթերեն 17-05-2018
SPC SPC մալթերեն 17-05-2018
PAR PAR մալթերեն 17-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL լեհերեն 17-05-2018
SPC SPC լեհերեն 17-05-2018
PAR PAR լեհերեն 17-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2018

view_documents_history