BTVPUR AlSap 1

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2018

Aktiva substanser:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutisk grupp:

Sheep; Cattle

Terapiområde:

immunologiske

Terapeutiska indikationer:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 1. Immunitetens begyndelse er blevet påvist tre uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er et år efter det primære vaccinationsforløb.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2010-12-17

Bipacksedel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE TIL FÅR OG KVÆG.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 suspension til injektionsvæske til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine (homogen, mælkehvid suspension)
indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der observeres en mindre lokal hævelse
på injektionsstedet (max. 32 cm
2
hos kvæg og 24 cm
2
hos får
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Homogen, mælkehvid injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver læge
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik