BTVPUR AlSap 1

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

immunologiske

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 1. Immunitetens begyndelse er blevet påvist tre uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er et år efter det primære vaccinationsforløb.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2010-12-17

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE TIL FÅR OG KVÆG.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 suspension til injektionsvæske til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine (homogen, mælkehvid suspension)
indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der observeres en mindre lokal hævelse
på injektionsstedet (max. 32 cm
2
hos kvæg og 24 cm
2
hos får
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Homogen, mælkehvid injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver læge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen