BTVPUR AlSap 1

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2018

유효 성분:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

immunologiske

치료 징후:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 1. Immunitetens begyndelse er blevet påvist tre uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er et år efter det primære vaccinationsforløb.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2010-12-17

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE TIL FÅR OG KVÆG.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 suspension til injektionsvæske til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine (homogen, mælkehvid suspension)
indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der observeres en mindre lokal hævelse
på injektionsstedet (max. 32 cm
2
hos kvæg og 24 cm
2
hos får
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus serotype 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixel*
(
*
)
Antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immuno-assay
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Homogen, mælkehvid injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed hos kvæg og får er 1 år efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver læge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기