Xadago

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

methansulfonát safinamidu

Beszerezhető a:

Zambon SpA

ATC-kód:

N04B

INN (nemzetközi neve):

safinamide

Terápiás csoport:

Antiparkinsonické léky

Terápiás terület:

Parkinsonova choroba

Terápiás javallatok:

Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (L-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými PD léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2015-02-23

Betegtájékoztató

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XADAGO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
XADAGO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
safinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xadago a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xadago
užívat
3.
Jak se přípravek Xadago užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xadago uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XADAGO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xadago je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou
látku safinamid. Ta v mozku způsobuje
zvýšení hladiny látky zvané dopamin, která je zapojena v
kontrole pohybu a jejíž množství v mozku je
pacientů s Parkinsonovou nemocí snížené. Přípravek Xadago se
používá k léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých.
U pacientů v středně pokročilém až pokročilém stádiu nemoci,
u nichž dochází k náhlému přechodu
mezi fází „ON“, kdy se mohou hýbat, a fází „OFF“, kdy
mají potíže s pohybem, se přípravek Xadago
přidává ke stabilní dávce léku označovaného jako levodopa buď
samotný, nebo v kombinaci s dalšími
léky na Parkinsonovu nemoc.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XADAGO
UŽÍVAT
NEUŽÍ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xadago 50 mg potahované tablety
Xadago 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
Xadago 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 50 mg.
Xadago 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Xadago 50 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 7 mm
s vyraženou silou „50“ na jedné straně tablety.
Xadago 100 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 9 mm
s vyraženou silou „100“ na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s
idiopatickou Parkinsonovou nemocí (PN)
jako přídatná léčba k léčbě stabilní dávkou levodopy
(L-dopa) v monoterapii nebo kombinované
terapii s jiným antiparkinsonikem u pacientů ve středně
pokročilém až pokročilém stádiu
s fluktuacemi.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu safinamidem je třeba zahájit v dávce 50 mg denně. Tuto
denní dávku lze zvýšit na 100 mg/den
podle individuální klinické potřeby.
Pokud dojde k vynechání dávky, má se následující dávka užít
v obvyklou dobu následující den.
Star
_š_
í pacienti
Starší pacienti nevyžadují žádnou úpravu dávkování.
Zkušenosti s použitím safinamidu u pacientů starších 75 let jsou
omezené.
3
Porucha funkce jater
Použití safinamidu u pacientů s těžkou poruchou funkce jater je
kontraindikováno (viz bod 4.3).
U pacientů s mírnou poruchou funkce jater se nevyžaduje žádná
úprava dávkování. Nižší dávka
50 mg/den se doporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése