Xadago

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

methansulfonát safinamidu

Dostupné z:

Zambon SpA

ATC kód:

N04B

INN (Medzinárodný Name):

safinamide

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické léky

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova choroba

Terapeutické indikácie:

Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (L-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými PD léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2015-02-23

Príbalový leták

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XADAGO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
XADAGO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
safinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xadago a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xadago
užívat
3.
Jak se přípravek Xadago užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xadago uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XADAGO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xadago je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou
látku safinamid. Ta v mozku způsobuje
zvýšení hladiny látky zvané dopamin, která je zapojena v
kontrole pohybu a jejíž množství v mozku je
pacientů s Parkinsonovou nemocí snížené. Přípravek Xadago se
používá k léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých.
U pacientů v středně pokročilém až pokročilém stádiu nemoci,
u nichž dochází k náhlému přechodu
mezi fází „ON“, kdy se mohou hýbat, a fází „OFF“, kdy
mají potíže s pohybem, se přípravek Xadago
přidává ke stabilní dávce léku označovaného jako levodopa buď
samotný, nebo v kombinaci s dalšími
léky na Parkinsonovu nemoc.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XADAGO
UŽÍVAT
NEUŽÍ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xadago 50 mg potahované tablety
Xadago 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
Xadago 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 50 mg.
Xadago 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Xadago 50 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 7 mm
s vyraženou silou „50“ na jedné straně tablety.
Xadago 100 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 9 mm
s vyraženou silou „100“ na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s
idiopatickou Parkinsonovou nemocí (PN)
jako přídatná léčba k léčbě stabilní dávkou levodopy
(L-dopa) v monoterapii nebo kombinované
terapii s jiným antiparkinsonikem u pacientů ve středně
pokročilém až pokročilém stádiu
s fluktuacemi.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu safinamidem je třeba zahájit v dávce 50 mg denně. Tuto
denní dávku lze zvýšit na 100 mg/den
podle individuální klinické potřeby.
Pokud dojde k vynechání dávky, má se následující dávka užít
v obvyklou dobu následující den.
Star
_š_
í pacienti
Starší pacienti nevyžadují žádnou úpravu dávkování.
Zkušenosti s použitím safinamidu u pacientů starších 75 let jsou
omezené.
3
Porucha funkce jater
Použití safinamidu u pacientů s těžkou poruchou funkce jater je
kontraindikováno (viz bod 4.3).
U pacientů s mírnou poruchou funkce jater se nevyžaduje žádná
úprava dávkování. Nižší dávka
50 mg/den se doporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov