Xadago

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

methansulfonát safinamidu

थमां उपलब्ध:

Zambon SpA

ए.टी.सी कोड:

N04B

INN (इंटरनेशनल नाम):

safinamide

चिकित्सीय समूह:

Antiparkinsonické léky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsonova choroba

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (L-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými PD léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-23

सूचना पत्रक

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XADAGO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
XADAGO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
safinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xadago a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xadago
užívat
3.
Jak se přípravek Xadago užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xadago uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XADAGO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xadago je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou
látku safinamid. Ta v mozku způsobuje
zvýšení hladiny látky zvané dopamin, která je zapojena v
kontrole pohybu a jejíž množství v mozku je
pacientů s Parkinsonovou nemocí snížené. Přípravek Xadago se
používá k léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých.
U pacientů v středně pokročilém až pokročilém stádiu nemoci,
u nichž dochází k náhlému přechodu
mezi fází „ON“, kdy se mohou hýbat, a fází „OFF“, kdy
mají potíže s pohybem, se přípravek Xadago
přidává ke stabilní dávce léku označovaného jako levodopa buď
samotný, nebo v kombinaci s dalšími
léky na Parkinsonovu nemoc.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XADAGO
UŽÍVAT
NEUŽÍ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xadago 50 mg potahované tablety
Xadago 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLO
Ž
ENÍ
Xadago 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 50 mg.
Xadago 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje safinamidi mesilas odpovídající
safinamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Xadago 50 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 7 mm
s vyraženou silou „50“ na jedné straně tablety.
Xadago 100 mg potahované tablety
Oranžová až červenohnědá kovově lesklá kulatá bikonkávní
potahovaná tableta o průměru 9 mm
s vyraženou silou „100“ na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s
idiopatickou Parkinsonovou nemocí (PN)
jako přídatná léčba k léčbě stabilní dávkou levodopy
(L-dopa) v monoterapii nebo kombinované
terapii s jiným antiparkinsonikem u pacientů ve středně
pokročilém až pokročilém stádiu
s fluktuacemi.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu safinamidem je třeba zahájit v dávce 50 mg denně. Tuto
denní dávku lze zvýšit na 100 mg/den
podle individuální klinické potřeby.
Pokud dojde k vynechání dávky, má se následující dávka užít
v obvyklou dobu následující den.
Star
_š_
í pacienti
Starší pacienti nevyžadují žádnou úpravu dávkování.
Zkušenosti s použitím safinamidu u pacientů starších 75 let jsou
omezené.
3
Porucha funkce jater
Použití safinamidu u pacientů s těžkou poruchou funkce jater je
kontraindikováno (viz bod 4.3).
U pacientů s mírnou poruchou funkce jater se nevyžaduje žádná
úprava dávkování. Nižší dávka
50 mg/den se doporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें