Strangvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Beszerezhető a:

Intervacc AB

ATC-kód:

QI05AB01

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Terápiás csoport:

Hevoset

Terápiás terület:

Hevoseläinten immunologiset

Terápiás javallatok:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2021-08-16

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
15
PAKKAUSSELOSTE
STRANGVAC, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE JA PONEILLE_ _
1.
MYYNTILUVAN
HALTIJAN
NIMI
JA
OSOITE
SEKÄ
ERÄN
VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
RUOTSI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa
*
_in vitro_
-voimakkuustestien (ELISA) avulla määritettynä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Väritön tai keltainen kirkas suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
−
ruumiinlämmön
nousun,
yskimisen,
nielemisvaikeuksien
ja
depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi
_Streptococcus equi_
-bakteerin aiheuttaman infektion akuutissa
vaiheessa
−
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tilapäinen enintään 2,6 °C:een lämmönnousu 1–5 päivän ajan
on hyvin yleistä rokottamisen jälkeen.
Injektiokohdassa esiintyy ohimeneviä paikallisia kudosreaktioita,
joille on ominaista kuumo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa*
* in vitro -voimakkuustesteillä (ELISA) määritettynä *
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön tai vaaleankeltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
_-_
_ _
ruumiinlämmön nousun, yskimisen, nielemisvaikeuksien ja depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi Streptococcus equi -bakteerin
aiheuttaman infektion
akuutissa vaiheessa
_-_
_ _
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
_-_
_ _
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotteen vaikutusta infektion seuraaviin vaiheisiin, kehittyneiden
imusolmukepaiseiden puhkeamiseen,
myöhemmässä vaiheessa esiintyvään taudinkantajuuteen, muihin
ruumiinosiin levinneeseen pääntautiin
(metastaattiset paiseet), purpura hemorrhagicaan, myosiittiin ja
taudista toipumiseen ei tunneta.
Rokotteen teho on osoitettu yksittäisillä hevosilla sairauden
k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-01-1970

Dokumentumelőzmények megtekintése