Strangvac

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Verfügbar ab:

Intervacc AB

ATC-Code:

QI05AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Therapiegruppe:

Hevoset

Therapiebereich:

Hevoseläinten immunologiset

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2021-08-16

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
15
PAKKAUSSELOSTE
STRANGVAC, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE JA PONEILLE_ _
1.
MYYNTILUVAN
HALTIJAN
NIMI
JA
OSOITE
SEKÄ
ERÄN
VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
RUOTSI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa
*
_in vitro_
-voimakkuustestien (ELISA) avulla määritettynä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Väritön tai keltainen kirkas suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
−
ruumiinlämmön
nousun,
yskimisen,
nielemisvaikeuksien
ja
depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi
_Streptococcus equi_
-bakteerin aiheuttaman infektion akuutissa
vaiheessa
−
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tilapäinen enintään 2,6 °C:een lämmönnousu 1–5 päivän ajan
on hyvin yleistä rokottamisen jälkeen.
Injektiokohdassa esiintyy ohimeneviä paikallisia kudosreaktioita,
joille on ominaista kuumo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa*
* in vitro -voimakkuustesteillä (ELISA) määritettynä *
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön tai vaaleankeltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
_-_
_ _
ruumiinlämmön nousun, yskimisen, nielemisvaikeuksien ja depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi Streptococcus equi -bakteerin
aiheuttaman infektion
akuutissa vaiheessa
_-_
_ _
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
_-_
_ _
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotteen vaikutusta infektion seuraaviin vaiheisiin, kehittyneiden
imusolmukepaiseiden puhkeamiseen,
myöhemmässä vaiheessa esiintyvään taudinkantajuuteen, muihin
ruumiinosiin levinneeseen pääntautiin
(metastaattiset paiseet), purpura hemorrhagicaan, myosiittiin ja
taudista toipumiseen ei tunneta.
Rokotteen teho on osoitettu yksittäisillä hevosilla sairauden
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-01-1970

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen