Strangvac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

थमां उपलब्ध:

Intervacc AB

ए.टी.सी कोड:

QI05AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

चिकित्सीय समूह:

Hevoset

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hevoseläinten immunologiset

चिकित्सीय संकेत:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2021-08-16

सूचना पत्रक

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
15
PAKKAUSSELOSTE
STRANGVAC, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE JA PONEILLE_ _
1.
MYYNTILUVAN
HALTIJAN
NIMI
JA
OSOITE
SEKÄ
ERÄN
VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
RUOTSI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa
*
_in vitro_
-voimakkuustestien (ELISA) avulla määritettynä
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Väritön tai keltainen kirkas suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
−
ruumiinlämmön
nousun,
yskimisen,
nielemisvaikeuksien
ja
depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi
_Streptococcus equi_
-bakteerin aiheuttaman infektion akuutissa
vaiheessa
−
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tilapäinen enintään 2,6 °C:een lämmönnousu 1–5 päivän ajan
on hyvin yleistä rokottamisen jälkeen.
Injektiokohdassa esiintyy ohimeneviä paikallisia kudosreaktioita,
joille on ominaista kuumo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strangvac, injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini CCE
≥ 111,8 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini Eq85
≥ 44,6 mikrogrammaa*
_Streptococcus equi_
-bakteerissa tuotettu rekombinanttiproteiini IdeE
≥ 34,6 mikrogrammaa*
* in vitro -voimakkuustesteillä (ELISA) määritettynä *
ADJUVANTIT:
Puhdistettu kvillajasaponiini QS-21 (fraktio C)
≥ 260 mikrogrammaa
Kolesteroli
Fosfatidyylikoliini
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön tai vaaleankeltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8 kuukauden ikäisten hevosten aktiiviseen
immunisointiin:
_-_
_ _
ruumiinlämmön nousun, yskimisen, nielemisvaikeuksien ja depression
(ruokahaluttomuuden,
olemuksen muutosten) vähentämiseksi Streptococcus equi -bakteerin
aiheuttaman infektion
akuutissa vaiheessa
_-_
_ _
leuan alaisten ja nielun takaisten imusolmukepaiseiden määrän
vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
_-_
_ _
2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta toisen rokoteannoksen jälkeen
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosilla, joilla on selkeästi
todettu suuri
_Streptococcus equi_
-infektion
riski alueilla, joilla tätä patogeenia tiedetään esiintyvän.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotteen vaikutusta infektion seuraaviin vaiheisiin, kehittyneiden
imusolmukepaiseiden puhkeamiseen,
myöhemmässä vaiheessa esiintyvään taudinkantajuuteen, muihin
ruumiinosiin levinneeseen pääntautiin
(metastaattiset paiseet), purpura hemorrhagicaan, myosiittiin ja
taudista toipumiseen ei tunneta.
Rokotteen teho on osoitettu yksittäisillä hevosilla sairauden
k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें