Blincyto Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Nilemdo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sav - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - nilemdo javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta familiáris, illetve a nem familiáris) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin vagy sztatin más lipidcsökkentő a betegek nem jutnak ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4) vagy,egyedül vagy kombinálva más lipidcsökkentő a betegek, akik sztatin érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt.

Nustendi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sav, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - nustendi javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta rokoni, illetve nem-rokoni) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin a beteg nem tudja elérni az ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin amellett, hogy ezetimibealone a betegek, akik vagy sztatin-érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt, valamint nem képesek az ldl-c célokat ezetimibe egyedül,a betegek már a kezelt kombinációja bempedoic savas, s ezetimibe, mintha különálló tabletta formájában, vagy anélkül sztatin.

BioBos Respi 3 vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

biobos respi 3 vakcina a.u.v.

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - bovine respiratory syncytial virus, strain bio-24, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain dsm 5283, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain bio-23, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated bovine re - szarvasmarha

BioBos Respi 4 vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

biobos respi 4 vakcina a.u.v.

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - bovine respiratory syncytial virus, strain bio-24, inactivated, bovine viral diarrhoea virus, strain bio-25, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain dsm 5283, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain bio-23, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - szarvasmarha

Parvoerysin vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

parvoerysin vakcina a.u.v.

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, sertésparvovírus porcine parvovirus, inactivated - emulziós injekció - inactivated porcine parvovirus vaccine + inactivated erysipelothrix va - sertés