PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-11-2023

Aktív összetevők:

PARACETAMOL PH. EUR.

Beszerezhető a:

Pharmaclan s.r.o.

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

PARACETAMOL PH. EUR.

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-24303 / 01 - VN - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - PVdC/PVC/Al - OGYI-T-24303 / 02 - VN - TK - igen; 24 X - HDPE tartályban - dobozban - OGYI-T-24303 / 03 - VN - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - PVdC/PVC/Al - OGYI-T-24303 / 04 - VN - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - PVdC/PVC/Al - OGYI-T-24303 / 05 - V - TK - igen; 100 X - HDPE tartályban - doboz nélkül - OGYI-T-24303 / 06 - V - TK - igen; 300 X - HDPE tartályban - doboz nélkül - OGYI-T-24303 / 07 - V - TK - igen; 500 X - HDPE palackban - doboz nélkül - OGYI-T-24303 / 08 - V - TK - igen; 1000 X - HDPE tartályban - doboz nélkül - OGYI-T-24303 / 09 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: BEN-U-RON 500 mg tabletta - OGYI-T-04662; PANADOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; RUBOPHEN 500 mg tabletta - OGYI-T-03734; TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - OGYI-T-02034; DOLORAMOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-21787; PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta - OGYI-T-22441; ROXACET 500 mg tabletta - OGYI-T-24115; PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - OGYI-T-23915

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2023-10-27

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 MG FILMTABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa,
gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember
által elmondottaknak megfelelően
szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fájdalma 5 napon
belül, láza pedig 3 napon belül nem
enyhül, vagy éppen súlyosbodik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Pharmaclan 500 mg
filmtabletta (a továbbiakban
Paracetamol Pharmaclan) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paracetamol Pharmaclan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paracetamol Pharmaclan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paracetamol Pharmaclan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL PHARMACLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Paracetamol Pharmaclan hatóanyaga a paracetamol, amely a
fájdalomcsillapító gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Paracetamol Pharmaclan az enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom
(például fejfájás, fogfájás,
menstruációs fájdalom, valamint influenza és megfázás esetén
jelentkező izomfájdalom és ízületi
fájdalom) és/vagy a láz rövid távú, tüneti kezelésére
alkalmazható.
A Paracetamol 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Paracetamol Pharmaclan 500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér színű, hosszúkás, metszett élű
filmtabletta egyik oldalán „PARA500” jelzéssel, a
másik oldalon bemetszéssel. A tabletta mérete kb. 17,5 mm × 7,3
mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy láz rövid távú
tüneti kezelése.
A Paracetamol Pharmaclan 500 mg filmtabletta felnőttek, serdülők
és 22 kg-nál nagyobb testtömegű
(6 évesnél idősebb) gyermekek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A paracetamolt a testtömegtől és az életkortól függően
adagolják, általában 10–15 mg/ttkg egyszeri
dózisban, a teljes napi dózis legfeljebb 60 mg/ttkg.
Felnőttek és 60
kg-nál nagyobb testtömegű (15
évesnél idősebb) serdülők
1-2 filmtabletta (500–1000 mg) egyszerre, legfeljebb 6 filmtabletta
(3000 mg) 24 óránként.
Két filmtabletta egyidejű bevétele csak akkor ajánlott, ha egy
filmtabletta fájdalomcsillapító hatása
nem elegendő, vagy ha az erősebb fájdalom miatt nagyobb dózis
szükséges.
22
kg-nál nagyobb testtömegű (6
évesnél idősebb) gyermekek és 60
kg-nál alacsonyabb testtömegű
(legfeljebb 15
éves) serdülők
TESTTÖMEG/
KORCSOPORT
AJÁNLOTT DÓZIS
A FILMTABLETTÁK
SZÁMA
GYAKORISÁG
22–33 kg
testtömeg
(6–9 év)
250 mg
Fél filmtabletta
Szükség esetén 4–6 óránként,
legfeljebb 4–6
dózis
(1000–1500 mg)
24 órán belül.
OGYÉI/21885/2022
2
TESTTÖMEG/
KORCSOPORT
AJÁNLOTT DÓZIS
A FILMTABLETTÁK
SZÁMA
GYAKORISÁG
33–40 kg
testtömeg
(9–12 év)
500 mg
Egy filmtabletta
Szükség esetén 4–6 óránként,
legfeljebb 4
dózis
(1500–2000 mg)
24 órán belül.
40–60 kg
testtömeg
(12–15 év)
500 mg
Egy filmtabletta
Szükség esetén 4–6 órán
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése