Rasilez

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

алискирен

Beszerezhető a:

Noden Pharma DAC

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Лечение на есенциална хипертония.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASILEZ 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rasilez и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasilez
3.
Как да приемате Rasilez
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasilez
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASILEZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активно
вещество, наречено алискирен.
Алис
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 300 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Бледочервена, двойноизпъкнала,
елипсовидна таблетка с отпечатано
‘IU’ от едната страна и
‘NVR’ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на Rasilez е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
кръвното
налягане не се контролира адекватно,
дозата може да се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза 150 mg вед
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése