Rasilez

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

алискирен

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Лечение на есенциална хипертония.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASILEZ 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rasilez и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasilez
3.
Как да приемате Rasilez
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasilez
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASILEZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активно
вещество, наречено алискирен.
Алис
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 300 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Бледочервена, двойноизпъкнала,
елипсовидна таблетка с отпечатано
‘IU’ от едната страна и
‘NVR’ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на Rasilez е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
кръвното
налягане не се контролира адекватно,
дозата може да се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза 150 mg вед
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-08-2016
Notice patient Notice patient danois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-08-2016
Notice patient Notice patient grec 23-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-08-2016
Notice patient Notice patient français 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-08-2016
Notice patient Notice patient italien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-08-2016
Notice patient Notice patient letton 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2023
Notice patient Notice patient croate 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents