Rasilez

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

алискирен

Disponible desde:

Noden Pharma DAC

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASILEZ 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rasilez и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasilez
3.
Как да приемате Rasilez
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasilez
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASILEZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активно
вещество, наречено алискирен.
Алис
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 300 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Бледочервена, двойноизпъкнала,
елипсовидна таблетка с отпечатано
‘IU’ от едната страна и
‘NVR’ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на Rasilez е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
кръвното
налягане не се контролира адекватно,
дозата може да се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза 150 mg вед
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos