Rasilez

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

алискирен

Mevcut itibaren:

Noden Pharma DAC

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASILEZ 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rasilez и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasilez
3.
Как да приемате Rasilez
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasilez
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASILEZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активно
вещество, наречено алискирен.
Алис
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 300 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Rasilez 150 mg филмирани таблетки
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
Rasilez 300 mg филмирани таблетки
Бледочервена, двойноизпъкнала,
елипсовидна таблетка с отпечатано
‘IU’ от едната страна и
‘NVR’ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на Rasilez е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
кръвното
налягане не се контролира адекватно,
дозата може да се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза 150 mg вед
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-08-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin