Nyxoid

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Налоксона хидрохлорид дигидрат

Beszerezhető a:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-kód:

V03AB15

INN (nemzetközi neve):

naloxone

Terápiás csoport:

Всички други терапевтични продукти

Terápiás terület:

Нарушения, свързани с опиоиди

Terápiás javallatok:

Nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-11-09

Betegtájékoztató

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NYXOID 1,8 MG СПРЕЙ ЗА НОС, РАЗТВОР В
ОПАКОВКА, СЪДЪРЖАЩА ЕДНА ДОЗА
налоксон (naloxone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, дори ако техните симптоми
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nyxoid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Nyxoid
3.
Как трябва да се дава Nyxoid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nyxoid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NYXOID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
вещество налоксон. Налоксон временно
неутр
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nyxoid 1,8 mg спрей за нос, разтвор в
еднодозова опаковка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка опаковка спрей за нос съдържа 1,8
mg налоксон (naloxone) (като хидрохлорид
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор в еднодозова
опаковка.
Бистър, безцветен до бледо жълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nyxoid е предназначен за незабавно
прилагане, като спешно лечение при
известно или
подозирано предозиране с опиат, което
се проявява с потискане на
дихателната и/или
централната нервна система, както
извън, така и в здравни заведения.
Nyxoid е показан при възрастни и юноши на
14 и повече години.
Nyxoid не замества спешната медицинска
грижа.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши на 14 и повече години
_
_ _
Препоръчителната доза е 1,8 mg,
приложена в едната ноздра (един спрей
за нос).
В някои случаи може да са необходими
допълнителни дози. Подходящата
максимална доза
Nyxoid зависи от конкретната ситуация.
Ако пациентът не реагира, втората доза
трябва да се
прил
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése