Nyxoid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

Налоксона хидрохлорид дигидрат

Tersedia dari:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Kode ATC:

V03AB15

INN (Nama Internasional):

naloxone

Kelompok Terapi:

Всички други терапевтични продукти

Area terapi:

Нарушения, свързани с опиоиди

Indikasi Terapi:

Nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-11-09

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NYXOID 1,8 MG СПРЕЙ ЗА НОС, РАЗТВОР В
ОПАКОВКА, СЪДЪРЖАЩА ЕДНА ДОЗА
налоксон (naloxone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, дори ако техните симптоми
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nyxoid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Nyxoid
3.
Как трябва да се дава Nyxoid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nyxoid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NYXOID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
вещество налоксон. Налоксон временно
неутр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nyxoid 1,8 mg спрей за нос, разтвор в
еднодозова опаковка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка опаковка спрей за нос съдържа 1,8
mg налоксон (naloxone) (като хидрохлорид
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор в еднодозова
опаковка.
Бистър, безцветен до бледо жълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nyxoid е предназначен за незабавно
прилагане, като спешно лечение при
известно или
подозирано предозиране с опиат, което
се проявява с потискане на
дихателната и/или
централната нервна система, както
извън, така и в здравни заведения.
Nyxoid е показан при възрастни и юноши на
14 и повече години.
Nyxoid не замества спешната медицинска
грижа.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши на 14 и повече години
_
_ _
Препоръчителната доза е 1,8 mg,
приложена в едната ноздра (един спрей
за нос).
В някои случаи може да са необходими
допълнителни дози. Подходящата
максимална доза
Nyxoid зависи от конкретната ситуация.
Ако пациентът не реагира, втората доза
трябва да се
прил
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2017

Lihat riwayat dokumen