Nyxoid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2023

Ingredient activ:

Налоксона хидрохлорид дигидрат

Disponibil de la:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Codul ATC:

V03AB15

INN (nume internaţional):

naloxone

Grupul Terapeutică:

Всички други терапевтични продукти

Zonă Terapeutică:

Нарушения, свързани с опиоиди

Indicații terapeutice:

Nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NYXOID 1,8 MG СПРЕЙ ЗА НОС, РАЗТВОР В
ОПАКОВКА, СЪДЪРЖАЩА ЕДНА ДОЗА
налоксон (naloxone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, дори ако техните симптоми
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nyxoid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Nyxoid
3.
Как трябва да се дава Nyxoid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nyxoid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NYXOID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
вещество налоксон. Налоксон временно
неутр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nyxoid 1,8 mg спрей за нос, разтвор в
еднодозова опаковка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка опаковка спрей за нос съдържа 1,8
mg налоксон (naloxone) (като хидрохлорид
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор в еднодозова
опаковка.
Бистър, безцветен до бледо жълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nyxoid е предназначен за незабавно
прилагане, като спешно лечение при
известно или
подозирано предозиране с опиат, което
се проявява с потискане на
дихателната и/или
централната нервна система, както
извън, така и в здравни заведения.
Nyxoid е показан при възрастни и юноши на
14 и повече години.
Nyxoid не замества спешната медицинска
грижа.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши на 14 и повече години
_
_ _
Препоръчителната доза е 1,8 mg,
приложена в едната ноздра (един спрей
за нос).
В някои случаи може да са необходими
допълнителни дози. Подходящата
максимална доза
Nyxoid зависи от конкретната ситуация.
Ако пациентът не реагира, втората доза
трябва да се
прил
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2017
Prospect Prospect cehă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2017
Prospect Prospect daneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2017
Prospect Prospect germană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2017
Prospect Prospect estoniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2023
Prospect Prospect greacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2017
Prospect Prospect engleză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2017
Prospect Prospect franceză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2017
Prospect Prospect italiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2017
Prospect Prospect letonă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2017
Prospect Prospect maghiară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2017
Prospect Prospect malteză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2017
Prospect Prospect olandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2017
Prospect Prospect poloneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2017
Prospect Prospect portugheză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2017
Prospect Prospect română 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2017
Prospect Prospect slovacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2017
Prospect Prospect slovenă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2017
Prospect Prospect suedeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2023
Prospect Prospect islandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2023
Prospect Prospect croată 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2017

Vizualizați istoricul documentelor