Nyxoid

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Налоксона хидрохлорид дигидрат

Доступно од:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

АТЦ код:

V03AB15

INN (Међународно име):

naloxone

Терапеутска група:

Всички други терапевтични продукти

Терапеутска област:

Нарушения, свързани с опиоиди

Терапеутске индикације:

Nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-11-09

Информативни летак

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NYXOID 1,8 MG СПРЕЙ ЗА НОС, РАЗТВОР В
ОПАКОВКА, СЪДЪРЖАЩА ЕДНА ДОЗА
налоксон (naloxone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, дори ако техните симптоми
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nyxoid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Nyxoid
3.
Как трябва да се дава Nyxoid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nyxoid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NYXOID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
вещество налоксон. Налоксон временно
неутр
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nyxoid 1,8 mg спрей за нос, разтвор в
еднодозова опаковка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка опаковка спрей за нос съдържа 1,8
mg налоксон (naloxone) (като хидрохлорид
дихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор в еднодозова
опаковка.
Бистър, безцветен до бледо жълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nyxoid е предназначен за незабавно
прилагане, като спешно лечение при
известно или
подозирано предозиране с опиат, което
се проявява с потискане на
дихателната и/или
централната нервна система, както
извън, така и в здравни заведения.
Nyxoid е показан при възрастни и юноши на
14 и повече години.
Nyxoid не замества спешната медицинска
грижа.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши на 14 и повече години
_
_ _
Препоръчителната доза е 1,8 mg,
приложена в едната ноздра (един спрей
за нос).
В някои случаи може да са необходими
допълнителни дози. Подходящата
максимална доза
Nyxoid зависи от конкретната ситуация.
Ако пациентът не реагира, втората доза
трябва да се
прил
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената