Jaypirca

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pirtobrutinib

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01E

INN (nemzetközi neve):

pirtobrutinib

Terápiás csoport:

Protein kinase inhibiitorid

Terápiás terület:

Lümfoom, Mantle-Cell

Terápiás javallatok:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2023-10-30

Betegtájékoztató

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAYPIRCA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JAYPIRCA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pirtobrutiniib
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jaypirca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jaypirca võtmist
3.
Kuidas Jaypircat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jaypircat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYPIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jaypirca on vähiravim, mis sisaldab toimeainet pirtobrutiniibi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse Brutoni türosiinkinaasi (_Brutons’s tyrosine kinase_,
BTK) inhibiitoriteks.
Seda kasutatakse ainuravimina (monoteraapia) mantelrakklümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL)
raviks täiskasvanud patsientidel, keda on eelnevalt ravitud mõne
teise BTK inhibiitoriga. MCL on
agressiivne (kiiresti kasvav) B-rakkudeks nimetatavate teatud tüüpi
vere valgeliblede vähk. B-rakud
on osa immuunsüsteemist (organismi loomulik kaitsesüsteem). Seda
ravimit kasutatakse siis, kui vähk
on tagasi tulnud (retsidiveerunud) või ravi ei ole olnud tõhus
(refraktaarne).
KUIDAS JAYPIRCA TOIMIB
MCL-i korral toimib Jaypirca blokeerides organismis leiduva valgu BTK,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 38 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 77 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 9 x 9 mm ümarnurkadega kolmnurga kujuline tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Lilly 50“
ja teisel „6902“.
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 10 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„Lilly 100“ ja teisel „7026“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jaypirca monoteraapiana on näidustatud retsidiveerunud või
refraktaarse mantelrakk-lümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL) raviks täiskasvanud patsientidel, keda
on eelnevalt ravitud Brutoni
türosiinkinaasi (_Bruton’s tyrosine kinase_,_ _BTK) inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Jaypircaga peab alustama ja jälgima vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arst.
3
Annustamine
Soovitatav annus on 200 mg pirtobrutiniibi üks kord ööpäevas
(_once daily_, QD).
Kui patsiendil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, tuleb
Jaypirca manustamine katkestada, kuni
kõrvaltoime on taandunud 1. as
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-06-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-06-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-06-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése