Jaypirca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirtobrutinib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01E

INN (الاسم الدولي):

pirtobrutinib

المجموعة العلاجية:

Protein kinase inhibiitorid

المجال العلاجي:

Lümfoom, Mantle-Cell

الخصائص العلاجية:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2023-10-30

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAYPIRCA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JAYPIRCA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pirtobrutiniib
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jaypirca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jaypirca võtmist
3.
Kuidas Jaypircat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jaypircat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYPIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jaypirca on vähiravim, mis sisaldab toimeainet pirtobrutiniibi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse Brutoni türosiinkinaasi (_Brutons’s tyrosine kinase_,
BTK) inhibiitoriteks.
Seda kasutatakse ainuravimina (monoteraapia) mantelrakklümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL)
raviks täiskasvanud patsientidel, keda on eelnevalt ravitud mõne
teise BTK inhibiitoriga. MCL on
agressiivne (kiiresti kasvav) B-rakkudeks nimetatavate teatud tüüpi
vere valgeliblede vähk. B-rakud
on osa immuunsüsteemist (organismi loomulik kaitsesüsteem). Seda
ravimit kasutatakse siis, kui vähk
on tagasi tulnud (retsidiveerunud) või ravi ei ole olnud tõhus
(refraktaarne).
KUIDAS JAYPIRCA TOIMIB
MCL-i korral toimib Jaypirca blokeerides organismis leiduva valgu BTK,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 38 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 77 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 9 x 9 mm ümarnurkadega kolmnurga kujuline tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Lilly 50“
ja teisel „6902“.
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 10 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„Lilly 100“ ja teisel „7026“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jaypirca monoteraapiana on näidustatud retsidiveerunud või
refraktaarse mantelrakk-lümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL) raviks täiskasvanud patsientidel, keda
on eelnevalt ravitud Brutoni
türosiinkinaasi (_Bruton’s tyrosine kinase_,_ _BTK) inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Jaypircaga peab alustama ja jälgima vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arst.
3
Annustamine
Soovitatav annus on 200 mg pirtobrutiniibi üks kord ööpäevas
(_once daily_, QD).
Kui patsiendil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, tuleb
Jaypirca manustamine katkestada, kuni
kõrvaltoime on taandunud 1. as
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات