Jaypirca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2024

Aktiv bestanddel:

pirtobrutinib

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01E

INN (International Name):

pirtobrutinib

Terapeutisk gruppe:

Protein kinase inhibiitorid

Terapeutisk område:

Lümfoom, Mantle-Cell

Terapeutiske indikationer:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2023-10-30

Indlægsseddel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAYPIRCA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JAYPIRCA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pirtobrutiniib
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jaypirca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jaypirca võtmist
3.
Kuidas Jaypircat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jaypircat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYPIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jaypirca on vähiravim, mis sisaldab toimeainet pirtobrutiniibi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse Brutoni türosiinkinaasi (_Brutons’s tyrosine kinase_,
BTK) inhibiitoriteks.
Seda kasutatakse ainuravimina (monoteraapia) mantelrakklümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL)
raviks täiskasvanud patsientidel, keda on eelnevalt ravitud mõne
teise BTK inhibiitoriga. MCL on
agressiivne (kiiresti kasvav) B-rakkudeks nimetatavate teatud tüüpi
vere valgeliblede vähk. B-rakud
on osa immuunsüsteemist (organismi loomulik kaitsesüsteem). Seda
ravimit kasutatakse siis, kui vähk
on tagasi tulnud (retsidiveerunud) või ravi ei ole olnud tõhus
(refraktaarne).
KUIDAS JAYPIRCA TOIMIB
MCL-i korral toimib Jaypirca blokeerides organismis leiduva valgu BTK,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 38 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 77 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 9 x 9 mm ümarnurkadega kolmnurga kujuline tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Lilly 50“
ja teisel „6902“.
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 10 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„Lilly 100“ ja teisel „7026“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jaypirca monoteraapiana on näidustatud retsidiveerunud või
refraktaarse mantelrakk-lümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL) raviks täiskasvanud patsientidel, keda
on eelnevalt ravitud Brutoni
türosiinkinaasi (_Bruton’s tyrosine kinase_,_ _BTK) inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Jaypircaga peab alustama ja jälgima vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arst.
3
Annustamine
Soovitatav annus on 200 mg pirtobrutiniibi üks kord ööpäevas
(_once daily_, QD).
Kui patsiendil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, tuleb
Jaypirca manustamine katkestada, kuni
kõrvaltoime on taandunud 1. as
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik