Jaypirca

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-06-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-06-2024

Aktivni sastojci:

pirtobrutinib

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

L01E

INN (International ime):

pirtobrutinib

Terapijska grupa:

Protein kinase inhibiitorid

Područje terapije:

Lümfoom, Mantle-Cell

Terapijske indikacije:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2023-10-30

Uputa o lijeku

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAYPIRCA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JAYPIRCA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pirtobrutiniib
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jaypirca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jaypirca võtmist
3.
Kuidas Jaypircat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jaypircat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYPIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jaypirca on vähiravim, mis sisaldab toimeainet pirtobrutiniibi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse Brutoni türosiinkinaasi (_Brutons’s tyrosine kinase_,
BTK) inhibiitoriteks.
Seda kasutatakse ainuravimina (monoteraapia) mantelrakklümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL)
raviks täiskasvanud patsientidel, keda on eelnevalt ravitud mõne
teise BTK inhibiitoriga. MCL on
agressiivne (kiiresti kasvav) B-rakkudeks nimetatavate teatud tüüpi
vere valgeliblede vähk. B-rakud
on osa immuunsüsteemist (organismi loomulik kaitsesüsteem). Seda
ravimit kasutatakse siis, kui vähk
on tagasi tulnud (retsidiveerunud) või ravi ei ole olnud tõhus
(refraktaarne).
KUIDAS JAYPIRCA TOIMIB
MCL-i korral toimib Jaypirca blokeerides organismis leiduva valgu BTK,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 38 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
pirtobrutiniibi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 77 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jaypirca 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 9 x 9 mm ümarnurkadega kolmnurga kujuline tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Lilly 50“
ja teisel „6902“.
Jaypirca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine 10 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„Lilly 100“ ja teisel „7026“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jaypirca monoteraapiana on näidustatud retsidiveerunud või
refraktaarse mantelrakk-lümfoomi
(_mantle cell lymphoma_, MCL) raviks täiskasvanud patsientidel, keda
on eelnevalt ravitud Brutoni
türosiinkinaasi (_Bruton’s tyrosine kinase_,_ _BTK) inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Jaypircaga peab alustama ja jälgima vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arst.
3
Annustamine
Soovitatav annus on 200 mg pirtobrutiniibi üks kord ööpäevas
(_once daily_, QD).
Kui patsiendil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, tuleb
Jaypirca manustamine katkestada, kuni
kõrvaltoime on taandunud 1. as
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata