Idelvion

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-09-2023

Aktív összetevők:

albutrepenonacog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

albutrepenonacog alfa

Terápiás csoport:

antihemoragika

Terápiás terület:

Hemofili B

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2016-05-11

Betegtájékoztató

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDELVION 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDELVION er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDELVION
3.
Hvordan du bruker IDELVION
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDELVION
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDELVION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER IDELVION?
IDELVION er et legemiddel mot hemofili som erstatter en naturlig
blodlevrings (koagulasjons) faktor
IX. Virkestoffet i IDELVION er albutrepenonakog alfa (rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP)).
Faktor IX er involvert i blodlevringen. Pasienter med hemofili B har
en mangel på denne faktoren, noe
som betyr at blodet deres ikke levrer seg så raskt som det burde slik
at det er en økt tendens til
blødning. IDELVION virker ved å erstatte faktor IX hos hemofili
B-pasienter for at blodet deres skal
kunne levre seg.
HVA BRUKES IDELVION MOT?
IDELVION brukes til å forhindre eller stop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése