Idelvion

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

albutrepenonacog alfa

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Therapeutic group:

antihemoragika

Therapeutic area:

Hemofili B

Therapeutic indications:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-05-11

Patient Information leaflet

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDELVION 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDELVION er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDELVION
3.
Hvordan du bruker IDELVION
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDELVION
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDELVION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER IDELVION?
IDELVION er et legemiddel mot hemofili som erstatter en naturlig
blodlevrings (koagulasjons) faktor
IX. Virkestoffet i IDELVION er albutrepenonakog alfa (rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP)).
Faktor IX er involvert i blodlevringen. Pasienter med hemofili B har
en mangel på denne faktoren, noe
som betyr at blodet deres ikke levrer seg så raskt som det burde slik
at det er en økt tendens til
blødning. IDELVION virker ved å erstatte faktor IX hos hemofili
B-pasienter for at blodet deres skal
kunne levre seg.
HVA BRUKES IDELVION MOT?
IDELVION brukes til å forhindre eller stop
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history